BFS-Famotidin 20mg/2ml CPC1HN

BFS-Famotidine ແມ່ນຢາປິ່ນປົວພະຍາດໃນທ້ອງ, ເສັ້ນທາງຍ່ອຍອາຫານ. ຢາທີ່ໃຊ້ໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ. ດ້ວຍສ່ວນປະກອບຂອງ Famotidin, ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບຄວາມໄວ້ວາງໃຈຈາກທ່ານ ຫມໍ ຫຼາຍຄົນ. ຢາທີ່ຜະລິດແລະຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍບໍລິສັດ CPC1HN, ຖືກຈົດທະບຽນໃຫ້ໃຊ້ກັບລະຫັດ 893110150824. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຊື້ຢາໃນປະລິມານຫຼາຍ, ໃຫ້ຕິດຕໍ່ຫາ TAP ຂອງພວກເຮົາ. TAP ສາມາດສະຫນອງຈໍານວນທີ່ລູກຄ້າຕ້ອງການ.

ສ່ວນປະກອບ

• Famotidine: 20mg.

ປະໂຫຍດຂອງ BFS-Famotidin 20mg/2ml

• ຮ່າງກາຍຂອງຫມາກ ໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ບໍ່ມີອາການ, ຮ່າງກາຍຂອງຫມາກ ໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ກ້າວຫນ້າ.
• ອາການທ້ອງຖ່າຍທອດ.
• ໂຣກ hyperglycemia (ຕົວຢ່າງ: ໂຣກ Zollinger-Ellison, ທໍລະມານຂອງທໍລະມານ).

ຕໍ່ຕ້ານການແນະນໍາຂອງ BFS-Famotidin 20mg/2ml

• ອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາ.
• ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄົນທີ່ມີປະຫວັດການເປັນໂຣກຕໍ່ຢາຕ້ານ histamine H, ອື່ນໆ.

ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ BFS-Famotidin 20mg/2ml

• ຄົນເຈັບທີ່ມີການຖ່າຍທອດນ້ໍາທີ່ມີລົດຊາດຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ເປັນຮາກໃນທ້ອງເປັນປະຈໍາ ຫຼື ບໍ່ສາມາດດື່ມໄດ້, ໃຫ້ໃຊ້ famotidine ໃນປະລິມານ 20 mg, ສັກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ ຈົນກວ່າຈະສາມາດດື່ມໄດ້.
• ການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ:
  • 1 ຈອກ famotidine (20mg/2ml) ຖືກລະລາຍດ້ວຍ sodium chloride 0.9% ຫຼືຊ່ອງທາງການສັກຢາທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ famotidine ເຖິງ 5 ຫຼື 10ml, ສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຊ້າ, ຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ນາທີ.
  • ການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ: famotidine ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ (20mg ໃນ 50ml ຂອງ sodium chloride 0.9%) ຖືກສັກໃນໄລຍະເວລາ 15 ຫາ 30 ນາທີ.
  • 1 ຖົງ famotidine ຖືກລະລາຍກັບ 100ml ຂອງກລູໂກໂຊ 5%, ຫຼືແຫຼວສັກຢາທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ famotidine ແລະໃຫ້ໃຊ້ເປັນເວລາ 15 ຫາ 30 ນາທີ.
• ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ:
  • ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນຖືກ ກໍາ ນົດ.
• ປະລິມານຢາບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຕາມອາຍຸ, ພຽງແຕ່ປັບໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນເພຍຂອງ ຫມາກ ໄຂ້ ຖ້າມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ລະມັດລະວັງໃນການນໍາໃຊ້

• ການຕອບສະຫນອງຕາມອາການຂອງ famotidine ບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການເປັນພະຍາດຂອງ ulcer gastric. Famotidine ຄວນໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງກະເພາະ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບສູງທີ່ຖືກວັດແທກໃນ plasma ຂອງຄົນທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນ ຫມາກ ໄມ້.
• ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສູນກາງໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນເພຍໃນລະດັບປານກາງແລະຮຸນແຮງ, ການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາຫຼືການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອາດຈະ ຈໍາ ເປັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນເພຍໃນລະດັບປານກາງ (ລະດັບການປ່ອຍ creatine 30-50ml/ນາທີ) ຫຼືຮຸນແຮງ (ລະດັບການປ່ອຍ creatine < 30ml/ນາທີ).

ຂໍ້ສັງເກດສໍາລັບບາງກໍລະນີພິເສດ

• ເວລາຖືພາ:
  • ການສຶກສາໃນສັດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທ້ອງ. ແຕ່ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ຄືກັນກັບຄົນ, ຢາຈະຖືກໃຊ້ໃຫ້ຜູ້ຖືພາເມື່ອມັນມີຄວາມ ຈໍາ ເປັນ.
• ໄລຍະເວລາຂອງການນົມລູກ:
  • Famotidine ຖືກປ່ອຍອອກໄປໂດຍຜ່ານນົມແມ່. ແມ່ຄວນຢຸດການນົມລູກໃນລະຫວ່າງການກິນຢາ, ຫຼື ຢຸດຢາ.

ການພົວພັນ

• ຢາທີ່ຫຼຸດອາຊິດໃນທ້ອງ ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຢາອື່ນໆ. ໃຫ້ທ່ານຫມໍຫຼືຢາສູບຂອງທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາໃຊ້ famotidine ໂດຍສະເພາະຢາທີ່ດູດຊຶມດີໃນ pH ທີ່ເປັນອາຊິດເຊັ່ນ ketoconazole.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້

• ປະຈໍາ (ADR > 1/100):
  • ຮ່າງກາຍທັງຫມົດ: ເຈັບຫົວ, ຫາຍໃຈ.
  • ການບໍລິໂພກ ການຫົດຕົວ, ການໄຫຼອອກ
• ບໍ່ຄ່ອຍພົບ (1/1000 < ADR < 1/100):
  • ຮ່າງກາຍທົ່ວໄປ: ໄຂ້ຫວັດ, ເມື່ອຍ, ອ່ອນເພຍ.
  • ຫົວເລືອດ: ມີອາການຊັກຊ້າ.
  • ການເສື່ອມໂຊມ: ຜິວຫນັງສີດ້ໍາຕານ, ໄອເອັນຊີເມັດໃນຕັບຜິດປົກກະຕິ, ໄອ, ຖອກທ້ອງ, ບໍ່ຢາກກິນອາຫານ, ອາການທ້ອງບໍ່ສະບາຍ, ປາກແຫ້ງ.
  • ປະຕິກິລິຍາທີ່ຜິດປົກກະຕິ: ອາການຕ້ານທານ, ເສັ້ນເລືອດອອກ, ເສັ້ນເລືອດອອກຂອງຕາ, ເສັ້ນເລືອດອອກຂອງໃບຫນ້າ, ເສັ້ນເລືອດອອກຂອງຫນ້າເອິກ, ຮອຍອອກ, ເສັ້ນເລືອດອອກຂອງເສັ້ນເລືອດອອກ.
  • ກະດູກມ້າມ: ອາການເຈັບກະດູກມ້າມ, ລວມທັງອາການສັ່ນສະເທືອນ, ອາການເຈັບກະດູກ.
  • ອາການກະຕືລືລົ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຈິດໃຈ ເຊັ່ນ: ການຫລົງໄຫຼ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ, ຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມທາງເພດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ, ການນອນຫຼັບ, ການນອນຫຼັບ.
  • ການຫາຍໃຈ: ການສວມກັ້ນຂອງກ້າມລົມ.
  • ການຮັບຮູ້ລົດຊາດ: ການສູນເສຍລົດຊາດ, ຫູຫູຫູ.
• ບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂື້ນ ((ADR < 1/1000):
  • ຫົວເລືອດ: ປິດທ້ອງເລືອດ, ປິດທ້ອງເຕົ້ານົມ.
  • ເລືອດ: ເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດເລືອດ
  • ຮ່າງກາຍເປັນພິດ, ເສື່ອມຜົມ, ໄຂ່ປາ, ຂີ້ຕົມ, ຜິວຫນັງແຫ້ງ, ສີແດງ.
  • ຜົນກະທົບອື່ນໆ: ກະທັດຮັດ, ນົມໃຫຍ່ໃນຜູ້ຊາຍ.

“ຂອບໃຈທີ່ຕິດຕາມ, ສະຫນັບສະຫນູນ ແລະ ຮ່ວມມືກັບພວກເຮົາ. Tapjsc.com ຂໍໃຫ້ມອບສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ”